Las terapias revolucionarias ofrecen nuevas opciones para los pacientes en Europa y nuevos desafíos para las entidades gubernamentales que evalúan los medicamentos y determinan su disponibilidad para los pacientes. En toda Europa, los defensores de GAfPA trabajan para informar y dar forma a las decisiones políticas sobre la seguridad, accesibilidad y valor de los medicamentos avanzados.
Productos biológicos | Oncología | Dolor
Más información sobre los problemas en Europa
La Unión Europea estableció una estructura reguladora para la aprobación de biológicos y biosimilares mucho antes de que Estados Unidos y muchos de sus homólogos internacionales lo hicieran. Pero el camino hacia adelante para los biológicos está cambiando. Las nuevas políticas y reglamentos en la UE deben seguir un camino claro y coherente para que los pacientes puedan acceder a un suministro seguro de terapias biológicas y biosimilares.
ONCOLOGÍA EN EUROPA
A medida que la población de Europa envejece, su número de pacientes con cáncer también sigue aumentando. La Agencia Europea de Medicamentos tarda, en promedio, 10 años en aprobar un nuevo medicamento. Los pacientes con cáncer en espera también pueden enfrentar otros obstáculos. Aunque los medicamentos contra el cáncer constituyen una pequeña parte del gasto total en medicamentos en Europa, a menudo son objeto de recortes presupuestarios.
Muchos europeos que sufren dolor luchan por tener reconocimiento en su diagnostico y para acceder a tratamiento. Casi un tercio de los europeos experimentan dolor músculo-esquelético que les impide realizar las actividades diarias. Y un informe de la Comisión Europea de 2013 señaló que “el tratamiento postoperatorio agudo del dolor está lejos de ser satisfactorio”.
Estos desafíos persisten, a pesar del liderazgo de algunos políticos. GAfPA se asocia con médicos y defensores de pacientes de toda Europa para ayudar a formular políticas que reconocen los síntomas de los pacientes y despejan el camino para un tratamiento adecuado.
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