Europa

GAfPA en Europa

Abogacía en Europa

Las terapias revolucionarias ofrecen nuevas opciones para los pacientes en Europa y nuevos desafíos para las entidades gubernamentales que evalúan los medicamentos y determinan su disponibilidad para los pacientes. En toda Europa, los defensores de GAfPA trabajan para informar y dar forma a las decisiones políticas sobre la seguridad, accesibilidad y valor de los medicamentos avanzados.

Productos biológicos | Oncología | Dolor
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BIOLOGICOS EN EUROPA

La Unión Europea estableció una estructura reguladora para la aprobación de biológicos y biosimilares mucho antes de que Estados Unidos y muchos de sus homólogos internacionales lo hicieran. Pero el camino hacia adelante para los biológicos está cambiando. Las nuevas políticas y reglamentos en la UE deben seguir un camino claro y coherente para que los pacientes puedan acceder a un suministro seguro de terapias biológicas y biosimilares.

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ONCOLOGÍA EN EUROPA

A medida que la población de Europa envejece, su número de pacientes con cáncer también sigue aumentando. La Agencia Europea de Medicamentos tarda, en promedio, 10 años en aprobar un nuevo medicamento. Los pacientes con cáncer en espera también pueden enfrentar otros obstáculos. Aunque los medicamentos contra el cáncer constituyen una pequeña parte del gasto total en medicamentos en Europa, a menudo son objeto de recortes presupuestarios.

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DOLOR EN EUROPA

Muchos europeos que sufren dolor luchan por tener reconocimiento en su diagnostico y para acceder a tratamiento. Casi un tercio de los europeos experimentan dolor músculo-esquelético que les impide realizar las actividades diarias. Y un informe de la Comisión Europea de 2013 señaló que “el tratamiento postoperatorio agudo del dolor está lejos de ser satisfactorio”.

Estos desafíos persisten, a pesar del liderazgo de algunos políticos. GAfPA se asocia con médicos y defensores de pacientes de toda Europa para ayudar a formular políticas que reconocen los síntomas de los pacientes y despejan el camino para un tratamiento adecuado.

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Patient Engagement in Health Technology Assessment

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Surviving the Present, Planning for the Future

July 2020

2020

2019

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2017

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Understanding Cardiovascular Risk and Treatment: Insights from Patients in Europe

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Policy Issues Affecting Patient Access to Approved Therapies in Myeloma

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Shared Decision Making: Insights from Rheumatoid Arthritis Patients in Europe

May 2019

Biologics & Biosimilars Patient Advocacy Workshop: Rome (Disponible en español)

January 2018

Biologics & Biosimilars Patient Access Workshop: Warsaw

September 2017

Biologics & Biosimilars Patient Access Workshop: Munich

May 2017

Biologics & Biosimilars Self-Management Workshop Report: Budapest

January 2017

Patient Advocacy and Safety Conference: Brussels

November 2016

Biologics & Biosimilars Advocacy Workshop on Patient Safety: Copenhagen

November 2016

Biologics & Biosimilars Advocacy Workshop on Patient Safety Workshop: Barcelona

February 2016

Biologics & Biosimilars: What Matters to Physicians?

December 2017

Biologics & Biosimilars: Do Physicians Understand the Differences?

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2017

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Biologics & Biosimilars: Do Physicians Understand the Differences?

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Differences in Physicians’ Understanding of Biologics and Biosimilars in the US and Europe

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Fast Facts: COVID-19 & Patient Access

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Fast Facts: Impact of High Cholesterol

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Fast Facts: Pharmacovigilance

October 2017

Pharmacovigilance in the UK

April 2017

Pharmacovigilance in Portugal

April 2017

Pharmacovigilance in Poland

April 2017

Pharmacovigilance in Germany

April 2017

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April 2017

Pharmacovigilance in Finland

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Statement of Consensus on Cardiovascular Health in Europe

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Rheumatoid Arthritis: Access, Policy and Advocacy Goals

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2016

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The Role of Drug Donations in Expanding Access to Medicines (Disponible en español)

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Nor-Switch

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9 Policy Priorities for Improving FH Care

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5 Policy Principles to Improve Access for Patients with Rheumatoid Arthritis

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